Микробиологический словарь

Конверсия фаговая (лизогенная) - изменение св-в бактерий в результате включения в их хромосому фаговой ДНК. К. ф. сопровождается изменением самых различных признаков, напр. К. ф. атоксигенного варианта возбудителя дифтерии приводит к трансформации его в токсигенный вариант.

Конглютинины -
1) термостабильный белок (75-глобулин) с-ки крови крупного рогатого скота, вызывающий агглютинацию (конглютинацию) эритроцитов морской свинки в присутствии свежей лошадиной с-ки;
2) хим. вещества (гуммиарабик, декстрин, альбумин, пектин), способные благодаря снижению гидрофильности клеточной поверхности неспецифически агглютинировать клетки крови, бактерии и др.

Конидиеносцы - гифы мицелия грибов, к-рые несут споры. Могут быть простыми, разветвленными, одиночными, сгруппированными.

Конидии - эктоспоры грибов. Микроконидии образуются на многоклеточных, реже одноклеточных конидиеносцах, имеют шаровидную, эллипсоидную, реже нитевидную форму. На концах мицелия некоторых грибов формируются веретенообразные образования размерами 10 - 30x60 - 80 мкм. Их называют макроконидиями.

Конкуренция - форма межвидовых отношений, при к-рой обитание в одном биотопе 2 популяций приводит к угнетению жизнедеятельности обеих популяций. Плотность обеих популяций при совместном обитании ниже, чем при раздельном. Широко встречается в природе. Это явление лежит в основе инфекции, инвазии, защитной функции нормальной микрофлоры человека, антибиотикотерапии.

Консервирование исследуемого материала (микробиол.) - м-д длительного сохранения жизнеспособности находящихся в материале возбудителей и др. интересующих исследуемых микробов с помощью добавок, предупреждающих их размножение и гибель. В микробиологии К. м. применяют в тех случаях, когда отсутствует возможность быстрого прямого посева материала на питательные среды. Для бактерий наиболее употребительны следующие консерванты: 1) глицериновая смесь, состоящая из 0,5 л химически чистого нейтрального глицерина и 1 л физраствора; рН смеси доводят до 8,0 20% р-ром Na2HPO4; 2) фосфатно-буферная смесь: к 1 л дистил. воды добавляют 0,45 г КН2РО4 и 5,34 г NaH2PO4. Разливают по бутылям и стерилизуют при 120°С; 3) боратная смесь: в 1 л дистил. воды растворяют 10,4 г буры, 16,8 г борной к-ты и 19,8 г натрия хлорида. Устанавливают рН 8,3. К. м. на непродолжительное время можно достигнуть хранением его в стационарных холодильниках или его доставкой в холодовых контейнерах.

Константа седиментации - частное от скорости частиц (v) в гравитационном поле на центробежное ускорение (с). Обычно выражают в единицах Сведберга (S). Одна S равна скорости седиментации частиц в воде при 20°С под воздействием единицы центробежной силы. Используют для идентификации вирусов (см.) или др. частиц.

Контагиозность - см. Заразительность.

Контактное лицо - человек, имевший контакт с выделителем возбудителя или с контаминированным материалом. В связи с возможностью заболевания и как потенциальный источник инфекции подлежит наблюдению и обследованию, в т. ч. микробиол. м-дами. При ООИ К. л. изолируют.

Контаминанты вирусных суспензий - рибосомы, фитоферрины, мембраны, рибулозобисфосфаткарбоксилаза и др. частицы клеток, на к-рых культивируется вирус. Могут быть приняты за вирион.

Контаминация микробная (обсеменение) -
1) попадание (внесение) потенциально опасных для здоровья человека (животных) микроорганизмов на неживые объекты внешней среды (напр., продукты питания, предметы обихода, мед. инструментарий, лекарственные препараты и др.), к-рые могут послужить фактором передачи болезни др. людям (животным). На контаминированных объектах возбудители, как правило, не размножаются и находятся временно. Деконтаминацию (см.) объектов проводят путем их стерилизации и дезинфекции;
2) попадание (внесение) микробов окружающей среды в чистые к-ры микробов, питательные среды, иссл материал. Служит источником диагностических ошибок. Основным м-дом предупреждения этого типа контаминации является строгое соблюдение асептики во время микробиол. процедур.

Контроль качества лабораторных исследований подразделяется на внутренний (внутри лаборатории) и внешний (со стороны контролирующих органов). Цели контроля:
1) определить, насколько достоверные, надежные и сравнимые результаты выдает лаборатория или конкретный лабораторный работник;
2) выяснить, на каких этапах исследования допущены ошибки, приведшие к получению некачественных результатов, и каковы природа и причины ошибок;
3) предложить пути к устранению ошибок.
Принципы контроля:
1) осуществление контроля на всех этапах лабораторного исследования - от забора материала до выдачи результата;
2) включение в проверяемые серии анализов стандартных контрольных образцов;
3) систематическая проверка всех лабораторий и всех сотрудников, особенно тех, показатели к-рых вызывают сомнения. Проверке подлежат точность, правильность результата, напр., идентификации микробной к-ры, величины коли-титра, титра Ат; сравнимость и воспроизводимость - сопоставимость и величина разброса результатов, выполненных в разных лабораториях или разными лабораторными работниками. М-ды контроля:
1) рассылка в лаборатории контрольных стандартных образцов (пробы, мазки, штаммы, с-ки и др.), количественные и качественные показатели к-рых неизвестны контролируемым лабораториям или лицам и известны контролирующим. Лаборатории должны дать ответ на образцы в строго ограниченные сроки;
2) одновременное проведение исследований контролируемым и контролирующим лицом;
3) проверка правильности выполненной работы (питательной среды, р-ра, реактива, разведения с-ки, плотности бактер. суспензии и др.); 4) систематическое ведение графика распределения результатов каждого типа анализов в каждой лаборатории.

Коньюгация - один из способов трансформации (см.), при к-ром в результате физ. контакта (через секс-пили) происходит передача генетического материала от одной бактерии (донора) др. (реципиенту), относящихся к одному, редко к разным видам. Установлена у представителей сем. энтеробактерий и псевдомонад. Процесс К. контролируется половой плазмидой (Р+-фактор), находящейся в автономном или в интегрированном с хромосомой бактерии состоянии. В последнем случае (HFr-штаммы) частота и скорость переноса ДНК намного выше. Реципиенты не имеют половой эписомы (F-). Соотношение F+ и F- клеток в популяции примерно равно 1:1х106. При К. бактерий происходит передача части хромосомы донора реципиенту, у к-рого образуется неполная зигота (мерозигота). В результате сегрегации обмена генов и восстановления соответствующих участков ДНК мерозиготы образуется одна комбинированная хромосома. Значимость К. хромосомных генов в естественных условиях не определена. Переносу плазмид резистентности, вирулентности, бактериоциногенности и др., наоборот, придается исключительное значение в изменчивости бактерий. Это связано с тем, что плазмиды содержат блоки генов, ответственных за освоение определенной экологической ниши. Приобретение таких плазмид обеспечивает быстрое приспособление бактерий к новым, иногда экстремальным для них условиям существования.