Микробиологический словарь

Молликуты (Mollicutes) - класс мелких прокариотических организмов (скотобактерий), не образующих клеточную стенку. Полиморфны, хемоорганотрофны. Паразиты и свободноживущие сапрофиты. Растут на бесклеточных средах, но со сложным составом. Вызывают болезни животных и растений. Все виды входят в один порядок Mycoplasmatales, к-рый дифференцируется на сем.: Mycoplasmataceae (см.) и Acholeplasmataceae.

Молочница - диффузный кандидоз (см.) слизистой оболочки полости рта детей грудного возраста. Проявляется в виде налета белого цвета и афт.

Молочный агар (по Эйкиану) - смешивают 1 ч. снятого обезжиренного стерильного (дробно 3 дня подряд по 1 ч при 100°С) молока и 3 ч. стерильного 2% МПА. Протеолитические бактерии вокруг колоний образуют зону просветления.

Монокины - синтезируемые мононуклеарными фагоцитами вещества, регулирующие функцию клеток иммунной системы. См. Интерлейкины.

Мононуклеарные фагоциты - см. Макрофаги.

Мономицин - см. Парамомицин.

Монорецепторные сыворотки - см. Сыворотки иммунные диагностические.

Монотрихи - бактер. (напр., вибрионы) или протозойные (напр., трипаносомы) организмы, имеющие один жгутик.

Моракселлы (Moraxella) - род пал очковидных или коккобациллярных аспорогенных неподвижных грам- хемоорганотрофных аэробных бактерий из группы грам- аэробных /микроаэрофильных палочек и кокков. Г+Ц 40 - 46 мол.%. Размеры клеток 1 - 1,5x1,5 - 3 мкм. Располагаются парами или короткими цепочками. Растут на кровяном или шоколадном агаре при 32 -35°С, рН 7 - 7,5, формируя очень мелкие (0,1-0,3 мм) гладкие или шероховатые колонии с зоной гемолиза. Сахара не ферментируют, индол и сероводород не образуют. Синтезируют оксидазу и каталазу. Некоторые виды свертывают и разжижают с-ку, восстанавливают нитраты, продуцируют фенилаланинамидазу. Все виды чувствительны к пенициллинам. Паразитируют на слизистых оболочках теплокровных животных, включая человека. М. lacunata вызывает у человека конъюнктивит и, возможно, др. заболевания. Кроме этого вида в род входят М. catarhalis, М. cavriae, M. cuniculi, M. avis, M. aflantae, М. bovis, M. nonliquegaciens, M. osloensis, М. phengepuruvica.

Морбилливирусы (Morbillivirus) - род из сем. парамиксовирусов (см.). В род включены вирус кори, вирусы чумы собак и рогатого скота. В отличие от др. парамиксовирусов не имеют нейраминидазы, агглютинируют эритроциты обезьян, растут на первичных к-рах почек обезьян и почек человека. См. Корь.

Морганеллы (Morganella) - род прямых палочковидных подвижных аспорогенных грам- хемоорганотрофных факультативно-анаэробных бактерий. Размеры клеток 0,6 - 0,7x1 - 1,7 мкм, перитрихи. Растут при 37°С. Ферментируют глюкозу и маннозу с образованием к-ты и, иногда, газа. Тест на каталазу положительный, на оксидазу отрицательный. ФП и утилизация цитрата отрицательны, МП положительна, малонат не утилизируют, образуют индол. Лизиндекарбоксилаза и аргининдегидрогеназа отсутствуют, орнитиндекарбоксилаза и уреаза присутствуют. H2S не образуют. Растут в присутствии KCN. Восстанавливают нитраты в нитриты. Выделены из фекалий человека, собак, др. млекопитающих и рептилий. Также выделены из крови, дыхательных, мочевыводящих путей, ран у человека. В 9-м изд. Определителя Берги род отнесен к 5-й группе «Факультативно-анаэробные грам- палочки». Типовой вид (единственный) - М. morganii.

Морула - стадия эритроцитарного цикла развития плазмодия, в к-рой взрослый шизонт приступает к делению на мерозоиты.

Моча - биол. жидкость, образующаяся в почках и выводящая из организма животных по системе мочевых путей избыток воды, солей, конечные продукты обмена веществ, а также посторонние хим. вещества (яды, токсины, лекарственные препараты, продукты деградации микроорганизмов). При повреждении почек с М. могут выделяться вирусы, бактерии, форменные элементы, белки и др. составные части крови. Нормальная свежевыпущенная М. прозрачна, имеет слабокислую или кислую реакцию (рН 5,3 - 6,5), относительная плотность - 1,012-1,020, светло-желтый или насыщенно-желтый цвет, без запаха. При стоянии М. приобретает аммиачный запах, рН ее сдвигается в щелочную сторону, выпадают фосфаты, она становится мутной. Мутность свежей М. может быть связана с наличием в ней микробов, клеточных элементов, гноя, слизи. В норме М. содержит небольшое число бактерий, к-рые попадают в нее при прохождении конечного отрезка уретры (см. Байтериоурия). При уроинфекциях (см.) качественный и количественный состав М. выражение вариабелен. При туберкулезе, микобактериозе, гонорее, хламидиозах, брюшном тифе, паратифах, бруцеллезе, лептоспирозах в М. проникают возбудители этих заболеваний. Многие генерализованные инфекции являются причиной выделения с М. микробных Аг (антигенурия), что может быть использовано для д-ки соответствующих заболеваний. При неспецифических уроинфекциях в М., как правило, присутствуют микробы - обитатели передней уретры, кожи промежности и кишечника. Это кишечная палочка, клебсиеллы, протеи, энтеробактер, цитробактер, псевдомонады, акинетобактер, энтерококки, бактероиды, эпидермальный стафилококк. В М. могут быть также золотистый стафилококк, пиогенный стрептококк, микоплазмы. Микробиол. исследование М. проводят при подозрении на специфические или неспецифические уроинфекции, бессимптомную бактериоурию, в случаях лихорадки или заболевания неустановленной локализации, особенно у детей, стариков, беременных, при сепсисе, диабете, гипертонии, пересадке почки, при катетеризации, бужировании, эндоскопиях и др. вмешательствах на мочевых путях, при иммуносупрессивной терапии. М. собирают утром, желательно на раннем этапе болезни, до приема или в перерыве между приемами антимикробных препаратов. Важнейшее условие достоверности результатов исследования - максимально возможное снижение контаминации образца полученной М. микрофлорой передней уретры и входа в нее. В большинстве случаев М. забирают при самопроизвольном мочеиспускании. Делать это катетером в связи с высоким риском заноса инфекции в мочевые пути, обладающие сниженной способностью к самоочищению, допустимо только при катетеризации с лечебной (напр., промывание пузыря антисептиками) или диагностической (напр., цистоскопия) целью, а также в случае необходимости исследования М. из каждого мочеточника отдельно. Это же правило относится к забору М. пункцией пузыря. Перед взятием М. вход в уретру тщательно и длительно промывают стерильной дистил. или водопроводной водой (без антисептиков!). После этого в стерильную стеклянную посуду, не содержащую остатков дезинфектанта забирают 10 мл утренней мочи, начиная со средины мочеиспускания. Взятие М. при мочеиспускании, катетером или пункцией должно осуществляться в условиях, исключающих, с одной стороны, контаминацию М. микрофлорой воздуха, рук и предметов, а с др. - инфицирование медработников и контаминацию объектов внешней среды микробами, содержащимися в М. М. обычно забирает медсестра или лаборант. Если это поручено самому б-ному, он должен быть тщательно проинструктирован или иметь письменную памятку. Сосуд с М. закрывают стерильной, не впитывающей мочу пробкой, доставляют вместе с напр.авлением в лабораторию, предохраняя его как от замерзания, так и от перегревания. Исследование М. необходимо проводить не позже, чем через 1 ч после взятия. Если это не удается, ее надо поместить в бытовой холодильник. При невозможности использовать этот м-д к ней добавляют консерванты: жидкость Мюллера (0,5 мл на 10 мл мочи), состоящую из 10 г натрия сульфита, 25 г калия бихромата и 100 мл стерильной воды, или хлороформную воду (0,2 -0,3 мл на 10 мл мочи), к-рую готовят добавлением к 1 л стерильной воды 5 - 7,5 мл хлороформа. Длительное хранение М. при комнатной температуре вследствие размножения и межвидовой конкуренции микробов приводит к изменению качественного состава и количественных соотношений между присутствующими в ней видами. Мерное количество поступившей в лабораторию пробы М. (5 мл) центрифугируют при 8-10 тыс. об/мин 10 - 15 мин или при 5 тыс. об/мин 20 - 30 мин, надосадок сливают, из осадка делают несколько мазков, фиксируют и окрашивают их по Граму и водным фуксином, при подозрении на туберкулез - по Цилю -Нельсену; на кандиды и др. грибы - р-ром Люголя. При исследовании на лептоспироз готовят придавленную каплю и микроскопируют ее в темнопольном микроскопе. В результате микроскопии мазков можно получить ориентировочное представление о присутствующих в М. микробах (бактерии, грибы, грам+ или грам- бактерии, кокки, спирохеты и др.) и их приблизительном количестве в 1 мл (число бактерий в поле зрения умножают на разрешающий фактор 100 тыс. и делят на объем взятой для исследования М.). При подозрении на присутствие в М. микобактерий, гонококков, бруцелл, лептоспир, сальмонелл и др. облигатно-патогенных микробов осадок М. засевают на соответствующие этим возбудителям питательные среды. В остальных случаях проводят количественное исследование цельной М. Для этого М. разводят стерильным физраствором в 100, 10 тыс. раз и мерное количество (0,05 мл) или 1 каплю цельной и указанных разведении М. засевают капельным м-дом на участки питательной среды в чашках Петри, ограниченные специальным штампом или краями пробирки большого диаметра. Выбор питательной среды зависит от предполагаемого возбудителя, на к-рый ориентировочно указывают клин, картина болезни, цитологическое исследование и результаты микроскопии М. Посев по меньшей мере необходимо делать на среду Эндо, кровяной агар, ЖСА, агар с фурагином. Этот список может быть расширен добавлением среды Сабуро, сред для анаэробов и микоплазм, к-р клеток для хламидий. Чистые к-ры выделяют из всех типов колоний, к-рые образовались при посеве разведенной М. Одновременно делают подсчет числа колоний на 1 мл М. При этом исходят из того, что одна колония на среде с посевом разведения 1:10 тыс. равна 200 тыс. бактерий (10-тысячный фактор разведения х на фактор объема 20), цельной М. - 200 колоний. В установлении этиол. роли выделенной к-ры решающее значение имеет количественный критерий. Считают, что величины 106 и более, несомненно, указывают на этиол. роль изолированной к-ры. Величина 105 также в большинстве случаев должна оцениваться как патогенная. Величины Юи 103 могут содержаться в моче здоровых людей, и поэтому их оценка затруднительна. Кроме количества, необходимо использовать такие дополнительные критерии, как повторность выделения того же вида (на следующий день), наличие факторов патогенности, нарастание титра Ат к этой к-ре в процессе болезни, а также связь предполагаемого возбудителя с клин, картиной и результатами антимикробной терапии. При выделении нескольких видов в значимых количествах выставляется д-з смешанной инфекции. В целях выработки рациональной схемы терапии несколько к-р каждого значимого вида проверяют на чувствительность к антибиотикам и антисептикам. Наблюдения показывают, что в процессе болезни, особенно при нахождении б-ного в стационаре, нередко происходит смена возбудителя болезни или его варианта. Исходя из этого, а также в целях контроля за результатами терапии исследование М. повторяют каждые 7-10 дней. Наконец в задачу исследования М. входит установление источника попадания возбудителя в М., для выполнения к-рой исследуют кровь, материал из патологических очагов др. локализации, а также объекты внешней среды. Предложены упрощенные м-ды определения числа бактерий в М., из них заслуживает внимания м-д калиброванной платиновой петли (с диаметром ушка в 2 мм). М. засевают такой петлей на соответствующие среды, инкубируют посевы в термостате, подсчитывают колонии и производят перерасчет на 1 мл мочи, исходя из посевной дозы в 0,01 мл. Косвенные м-ды д-ки состоят в выявлении нитритов, окислении ТТХ, установлении каталазной активности, ферментации глюкозы. Все они имеют ориентировочное значение, и применяют их в основном при массовых исследованиях на бактериоурию (см.).