Микробиологический словарь

( Оо - Оп )

Оокинета - одна из стадий полового цикла развития споровиков. Образуется в результате слияния микро- и макрогамет. Подвижна.

Оомицеты - класс низших грибов. Имеют неклеточный мицелий. Бесполое размножение происходит посредством зооспор с 2 жгутиками. Половой процесс оогамный. Обитают в водоемах и почве, вызывают заболевания рыб, лягушек, растений.

Ооспоры - зигота с диплоидным набором хромосом у оомицетов. При прорастании О. происходит уменьшение числа хромосом вдвое - редукция.

Ооциста - одна из стадий полового цикла развития споровиков. Образуется из оокинеты. Многократно делится с образованием большого количества спорозоитов (см.).

Оперон - группа структурных генов, деятельность к-рых контролируется геном-регулятором. Управляет синтезом близких по функции полипептидов.

Опоясывающий герпес - острое или хроническое заболевание человека, характеризующееся лихорадкой, сильными опоясывающими болями и герпетическими высыпаниями по ходу межреберных нервов. Вызывается a-герпесвирусом 3-го серотипа (см. Альфа-герпесвирусы). Возникает у лиц, перенесших ранее ветряную оспу, т.е. является поздним рецидивом этого заболевания.

Оппортунистические инфекции - инфекции, вызываемые оппортунистическими (условно-патогенными) микроорганизмами у людей с иммунодефицитами.

Оппортунистические микозы - микозы, вызываемые условно-патогенными грибами (аспергиллез, кандидоз, фикомикозы, мукороз, пенициллиоз, цефалоспориоз, мадуромикоз и др.).

Оппортунистические микробы - син. условно-патогенных микробов (см.).

Опсонинов определение. Для оценки опсонической активности с-ки крови и цельной крови применяют определение опсонического индекса (ОИ), опсоно-фагоцитарного индекса (ОФИ) и титра опсонинов (ТО). Повышение показателей этих тестов у б-ных по сравнению с таковыми у здоровых людей или у человека в течение болезни оценивают как благоприятный прогностический признак; слабое повышение или отсутствие такового - как неблагоприятный признак. Под ОИ понимают отношение фагоцитарного числа (частного от деления числа фагоцитированных частиц на число фагоцитов) иссл. с-ки к фагоцитарному числу нормальной с-ки. О И выявляет изменения в опсонической активности, обусловленные С и нормальными Ат. Для определения ОИ иссл. и контрольный образцы крови инкубируют 15 мин в смеси со стандартным количеством тест-частиц (обычно грам+ кокков). Из каждой пробы готовят мазки, фиксируют их жидким фиксатором, окрашивают метиленовым синим или по Романовскому-Гимзе. Подсчитывают число фагоцитированных частиц в 100 фагоцитах, находят фагоцитарные числа обеих проб и устанавливают ОИ. ОФИ в отличие от ОИ отражает состояние и изменение опсонических св-в, вызванные Ат и С, и фагоцитарной активности лейкоцитов б-го к специфическому возбудителю. Методика постановки и учета ОФИ при разных заболеваниях различна (визуальная, культуральная, изотопная). При визуальном варианте в пробирку с 0,25 мл 2% р-ра натрия цитрата добавляют 0,5 мл крови больного и 0,25 мл гретой суточной агаровой к-ры возбудителя заболевания плотностью 1 млрд/ мл (по кишечному стандарту). Смесь инкубируют 30 мин при 37°С, а затем поступают так, как при определении ОИ. Титр О. количественно характеризует силу опсонической активности по отношению к специфическому возбудителю. В отличие от ОФИ здесь исключается влияние изменений со стороны фагоцитов, т.к. в опыт берут лейкоциты или макрофаги здорового человека. В клин, практике показатели О. определяют при бруцеллезе, коклюше, дифтерии, риккетсиозах. Суждение о ценности этих тестов противоречиво, что в основном вызвано трудоемкостью и несовершенством методик и слабым соответствием их современным представлениям о процессе опсонизации.

Опсонины - группа термостабильных и термолабильных факторов с-ки крови, обусловливающих прикрепление частиц к поверхности фагоцитов и повышающих скорость и эффективность фагоцитарной реакции. Наиболее важным термолабилъным О. является С3b-фрагмент С, образующийся при активации системы С по классическому и альтернативному путям. С3b и др. термолабильные О. (a- и b-глобулины) присутствуют в свежей с-ке интактных и иммунных людей и животных, действие их мало специфично. С3b утрачивает активность под влиянием прогревания при 56°С 30 мин, а также при хранении, обработке ядом кобры, инкубации с иммунными комплексами, некоторыми бактериями и частицами. В первой фазе опсонизации молекулы C3b оседают на поверхности чужеродных частиц, во второй - частица прикрепляется к фагоцитарным клеткам и захватывается ими. Прилипание частиц происходит в присутствии двухвалентных катионов на С3b-рецепторах мембраны полинуклеаров и мононуклеаров. Рецепторы к С3b-фрагменту С разрушаются протеолитическими ферментами, не ингибируются антимакрофагальными Ат. Термостабильная опсоническая активность с-ки крови связана главным образом с Ат, относящимися к IgGl и IgG3, но, вероятно, в ней принимают участие IgM, а также агрегаты IgAl и IgA2. В первой фазе этого варианта опсонизации Ат с помощью активных центров прикрепляются к детерминантным группам частиц. Во второй фазе опсонизированные Ат частицы посредством Fc-конца Ат присоединяются к Fc-рецепторам макрофагов. Fc-рецепторы резистентны к протеолитическим ферментам, одинаково активно взаимодействуют с Ат в присутствии и в отсутствие двухвалентных катионов при 37°С и 4°С. Скорость и прочность аттракции частиц к макрофагам зависит от концентрации и авидности Ат. Инкубация фагоцитарных клеток с антисками к ним и к Fc-фрагментам IgG блокирует Fc-рецепторы фагоцитов. На Fc-рецепторах фагоцитарных клеток адсорбируются не только одиночные частицы, но и их микроагглютинаты. Опсоническая активность Ат в присутствии C3b резко увеличивает силу сцепления частиц с фагоцитами, а следовательно, ведет к более быстрому и эффективному их захвату. Др. путь опсонизации состоит в прикреплении частиц к поверхности макрофагов, на к-рых содержатся цитофильные Ат, близкие по ряду признаков к свободным опсоническим Ат. Образовавшийся на поверхности макрофага (у нейтрофилов цитофильных Ат нет) иммунный комплекс, кроме того, активирует С по классическому пути, что еще более усиливает прилипание. Обеспечение прилипания частиц к поверхности фагоцитов важная, но не единственная функция О. Все больше накапливается фактов, свидетельствующих об активном участии О. в процессах захвата и переваривания частиц.

Оптохин (этилгидрокупреин) - реактив, к-рый ингибирует рост S. pneumoniae и не оказывает влияния на S. pyogenes var viridans, образующие сходные колонии. Иссл. к-ру и контрольный штамм засевают на плотную среду и на газон помещают бумажный диск, смоченный р-ром О. Отсутствие роста вокруг диска характерно для S. pneumoniea.

Опухолеродные вирусы - см. Онкогенные вирусы.

Опухоли (бластомы) - патологические новообразования тканей, состоящие в избыточной пролиферации качественно измененных, утративших дифференцировку клеток. Различают О. доброкачественные и злокачественные (О.з.). У б-ных О.з. инфекции развиваются очень часто, протекают тяжело, нередко с септицемией и бактериемией, могут снижать эффективность терапии, ускорять летальный исход. Вызываются как собственной микрофлорой, так и микробами, занесенными извне, в т. ч. внутрибольничными. Этиология разнообразна. При лейкозах чаще выделяют S. aureus, E. coli, К. pneumoniae, Enterobacter sp., P. aeruginosa, при раке дыхательных путей и болезни Ходжкина с удаленной селезенкой - S. pneumoniae, H. influenzae, S. pyogenes, при опухолях кишечника, мочеполовых путей, полости рта доминируют анаэробы и грам- бактерии. Описаны многочисленные случаи развития у больных О з. листериоза, нокардиоза, микобактериозов, аспергиллеза, кандидоза, герпетической инфекции, цитомегалии. В связи с повышенной восприимчивостью больных О. з. у них чаще встречаются и более тяжело протекают все остальные инфекции. Клин, д-з инфекц. осложнений О. часто затруднителен в связи с их атипичным течением. Вследствие этого повышается значимость микробиол. исследования. Применяют в основном культуральный м-д; серол. реакции из-за подавления способности к иммунному ответу часто отрицательны. При подозрении на инфекц. осложнение или для контроля за ходом лечения исследуют кровь, а также материал из тех органов и систем, в к-рых предполагается инфекц. процесс. Техника получения, идентификации и оценки роли выделенной к-ры зависит от предполагаемой этиологии инфекц. осложнения.

Сокращения

А [ страница 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 ]
Б [ страница 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 ]
В [ страница 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 ]
Г [ страница 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 ]
Д [ страница 2 | 3 | 4 | 5 | 6 ]
Е, Ж, З
И [ страница 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 ]
Й
К [ страница 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 ]
Л [ страница 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 ]
М [ страница 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 ]
Н [ страница 2 | 3 | 4 | 5 | 6 ]
О [ страница 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 ]
П [ страница 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 ]
Р [ страница 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 ]
С [ страница 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 ]
Т [ страница 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 ]
У [ страница 2 | 3 ]
Ф [ страница 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 ]
Х [ страница 2 | 3 | 4 | 5 ]
Ц [ страница 2 | 3 ]
Ч, Ш
Э [ страница 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 ]
Я
Rambler's Top100