Домашний доктор
Глава I. Внутренние болезни
Раздел 6. Болезни системы кроветворения
Лейкозы
Многочисленные опухоли, возникающие
из кроветворных клеток и поражающие костный мозг. По степени злокачественности
выделяют острые и хронические лейкозы. В группе хронических наиболее часто
встречается миело- и лимфолейкоз, а также миеломная болезнь, эритремия,
остеомиелофиброз.
Острый лейкоз - быстро прогрессирующее
заболевание, при котором происходит рост молодых недифференцированных клеток
крови, потерявших способность к созреванию. Выделяют 2 варианта острого
лейкоза - острый миелобластный и острый лимфобластный лейкоз, последний
встречается чаще у детей.
Симптомы и течение. Заболевание
обычно сопровождается высокой температурой, слабостью, развитием тяжелых
кровотечений или других геморрагических проявлений. Рано могут присоединяться
различные инфекционные осложнения, язвенный стоматит, некротическая ангина.
Возникают боли в конечностях, постукивание
по грудине и длинным трубчатым костям болезненное. Может отмечаться увеличение
размеров печени, селезенки. Лимфоузлы изменяются мало. В крови значительно
повышается количество молодых патологических форм, так называемых бластных
клеток - лимфобластов, промежуточные формы созревающих лейкоцитов отсутствуют.
Общее количество лейкоцитов может быть немного увеличено иди даже уменьшено.
Лечение - сочетание нескольких цитос-татических
препаратов, больших доз глюко-кортикоидных гормонов, лечение инфекционных
осложнений.
Хронический миелолейкоз характеризуется
нарушением нормального созревания гранулоцитарных лейкоцитов, появлением
шагов внекостномозгового кроветворения. Болезнь может протекать длительно
с большими периодами ремиссии после курсов лечения.
Симптомы и течение. Больные жалуются
на повышенную утомляемость, слабость, плохой аппетит, снижение веса. Увеличивается
селезенка, печень, возможны геморрагические проявления. В крови значительно
увеличивается количество лейкоцитов, анемия. Нередко повышается уровень
мочевой кислоты в сыворотке крови. На поздней стадии болезни снижается
число тромбоцитов, возникают инфекционные осложнения, склонность к тромбозам,
в анализе крови обнаруживаются миелобласты, миелоциты.
Распознавание проводится на основании
данных исследования костного мозга (стернальная пункция, трепанобиопсия).
Лечение. В терминальном периоде
болезни (властный криз) лечение проводится как при остром лейкозе. Вне
обострения - поддерживающее лечение миелосаном, миелобромолом.
Хроническийл лимфолскоз. Патологическое
разрастание лимфоидной ткани в костном мозге, лимфоузлах, селезенке, печени,
реже в других органах. Болезнь возникает в пожилом возрасте и протекает
длительно.
Симптомы и течение. Снижение веса,
слабость, усталость, потеря аппетита выражены нерезко. Отмечается увеличениеразличных
групп лимфоузлов во всех областях тела: шейных, паховых, бедренных, надключичных,
локтевых Они плотные, безболезненные, подвижные. Рентгенография обнаруживает увеличенные узлы
в корнях легких. Иногда они сдавливают трахею, пищевод, полые вены. Селезенка
и печень также увеличиваются.В крови повышается число лейкоцитов преимущественно
за счет лимфоцитов, среди них встречаются распадающиеся лимфоциты (клетки
Боткина-Гумпрехта), отмечается анемия и тромбоцитопения (снижение числа
тромбоцитов).
Распознавание проводится по данным
исследования костного мозга.
Лечение в легких случаях не проводится.
При сдавлении лимфоузлами соседних органов - рентгенотерапия. При быстром
развитии болезни назначают глюкокортикоидные гормоны, цитостатики.
Лимфогранулематоз хроническое прогрессирующее
заболевание, опухоль лимфатических узлов с наличием клеток Березовско-Росштернберга.
Причина неизвестна.
Симптомы и течение. Иногда болезнь
начинается с проявлений интоксикации (высокая температура, слабость, потливость),
повышается СОЭ, увеличиваются лимфоузлы. Они плотиоватые, эластичные, чаще
не спаяны между собой. В случае их некротического распада появляются свищи.
Часто бывает кожный зуд. Изредка отмечается первичная локализация лимфогранулематоза
в желудке, легком, селезенке. В крови снижается число лимфоцитов, повышается
число нейтрофилов с умеренным палочкоядерным сдвигом, повышена СОЭ.
Распознавание - на основании характерных
гистологических признаков болезни в лимфоузле, взятом при биопсии.
Лечение. Курсы полихимиотерапии,
чередующиеся курсами рентгенотерапии.