Микробиологический словарь

Мембрана наружная - внешний слой клеточной стенки (см.) грам- бактерий. Основой М. н. являются липополисахаридный и липопротеидный слои, формирующие матрицу, в которой заключены специфические (матричные) белки. Молекулы 2 матричных белков (поринов) в соединении с липопротеином проникают через оба слоя, соединяются нековалентно с пептидогликаном и образуют канальцы с проходящими по ним в цитоплазму небольшими гидрофильными молекулами. Наружная поверхность М. н мозаична: в поля липопротеида вкраплены молекулы белков и липополисахарида. М. н. выполняет функции каркаса, барьера, специфического транспорта и простой диффузии веществ; протеины служат рецепторами для фагов, участвуют в конъюгации и контролируют деление клетки

Мембрана ундулирующая - органоид трипаносом и трихомонад, представляющий собой проходящую вдоль тела тонкую перепонку. По наружному краю М. у. проходит жгутик, начинающийся у блефаропласта. В месте соединения с телом М. у. опирается на аксиллярную нить. Принимает участие в движении паразита.

Мембрана цитоплазматическая (клеточная, плазмалемма) - полупроницаемая липопротеидная структура клеток, в т. ч. бактерий, отделяющая протоплазму от оболочки. У большинства бактерий покрыта клеточной стенкой. Хим. состав, структура и функция сходны с М. ц. др. клеток. У бактерий М. ц. служит для автономизации внутренней среды, переноса воды и питательных веществ, выброса метаболитов, продукции энергии (мезосомы). В антигенном отношении отличается от клеточной стенки, цитоплазмы и нуклеоида. Является мишенью для многих дезинфектантов, антисептиков, С, бактериоцинов, антибиотиков (грамицидина, полимиксина, тиротрицина, полиенов и др.). Внутриклеточные мембраны (мезосомы, хроматофоры, вакуоли) у бактерий менее выражены, чем у эукариот, и часто анатомически связаны с М. ц.

Мембранные ультрафильтры - ультрафильтрующие мембраны из коллоидных р-ров нитроцеллюлозы, поликарбонатов или др. веществ, используемые для концентрации вирусов, бактерий, грибов, др. клеток или для освобождения от них жидкостей. Структура М. у. представляет собой многослойную систему ячеек с «проломленными» стенками-порами. Фильтровальный материал укрепляют текстильной вкладкой или металлической сеткой. М. у. обладают высокой механической прочностью, хим. устойчивостью, низкой гигроскопичностью. В практике применяют поликарбонатные М. у. «Нуклеопор» (США), нитроцеллюлозные «Сынпор» (Чехия), М. у. мытищинского комбината и ацетатцеллюлозные «Владипор» (Казанское объединение «Тасма» ). Размеры пор наиболее часто используемых М. у. «Владипор» (в мкм): № 1 - 0,05-0,15, № 2 - 0,15-0,25, № 3 - 0,25-0,35, № 4 - 0,35-0,45, № 5 - 0,45-0,55 , № б - 0,55-0,65, № 7 - 0,65-0,75, № 8 -0,75-0,85, № 9 - 0,85-0,95, № 10 - 0,95 и больше. Для концентрации бактерий и освобождения жидкостей от них применяют фильтры «Сынпор» № 5, 6, 7, «Владипор» - № 6, 7, 8, мытищенские - № 6, «Нуклеопор» - с диаметром 3 и 5 мкм; вирусов - «Сынпор» - № 7, 8, 9, 10, «Владипор» - № 1 -4. Этапы микрофильтрации: 1) выбор М. у. соответственно задачам исследования; 2) осмотр М. у. с целью установить отсутствие механических повреждений; 3) стерилизация М. у. двукратным кипячением в течение 15 - 20 мин, текучим паром в чашке Петри между 2 листами фильтровальной бумаги 30 мин, автоклавированием при 0,5 атм 15 - 20 мин, обработкой в камере, содержащей 10% этиленоксида и 90% углекислого газа, в течение 180 мин, погружением в 2% р-р формальдегида на 24 ч или выдерживанием на протяжении такого же времени в эксикаторе с парами формальдегида, УФЛ. М. у. «Владипор» рекомендуется стерилизовать кипячением на слабом огне 10-15 мин в сосуде, на дне к-рого помещен «сторож» для молока; 4) закладка М. у. в стерильный фильтровальный аппарат стерильным пинцетом глянцевой стороной кверху; 5) фильтрация жидкости при использовании положительного или отрицательного давления. Объем фильтруемой жидкости должен быть не менее 20 мл; 6) если фильтрация проводится с целью освободить жидкость от бактерий, М. у. выбрасывают в дезинфектант; если в целях концентрации бактерий - их помещают нижней стороной на поверхность плотной питательной среды или свертывают и опускают в жидкую питательную среду.

Менингит - воспаление мягкой мозговой оболочки спинного или (и) головного мозга Вызывается вирусами (серозный, «асептический») или бактериями и грибами (гнойный). Основным возбудителем гнойного менингита является N. meningitidis (см. Менингококковые инфекции, Нейссерии). Возбудителями М. также могут быть Н. influenzae, S pneumoiae, L. monocytogenes, Cryptococcus neoformans, реже - грам- бактерии, стафилококки, амебы. Как осложнение наблюдается при туберкулезе, сифилисе, лептоспирозах, сепсисе. Микробиол. д-ка гнойных М. состоит в микроскопии мазка из ликвора и выделении из нее к-ры на соответствующих предполагаемому возбудителю питательных средах. Для посева желательно использовать шоколадный, кровяной агары, МПА, сахарный бульон, среду Сабуро, а также среды для анаэробов. При серозном менингите проводят вирусол. исследование, при вторичных менингитах - соответствующие основному заболеванию исследования. Септическое состояние требует исследования крови.

Менингококковые инфекции - острые инфекц. заболевания детей и подростков, вызываемые Neisseria meningitidis. Возбудитель М. и. характеризуется типичными для нейссерий морфологическими св-вами. Хемоорганотроф, аэроб, растет при 37°С, лучше при повышенной концентрации углекислого газа, рН 7,2 - 7,4. В отличие от сапрофитических нейссерий требователен к питательным средам, образуя на них спустя 2 - 3 сут мелкие прозрачные бесцветные или желтоватые колонии S-формы. Ферментирует глюкозу и мальтозу, чувствителен к жирным к-там, солям, высушиванию, солнечному свету, высоким и низким температурам, к сульфаниламидам, нитрофуранам, пенициллинам, тетрациклинам, левомицетину, цефалоспоринам, выражение склонен к аутолизу, в результате к-poro выделяется эндотоксин. Различают 4 основные серогруппы (А, В, С, D) и несколько дополнительных (X, Y, Z, W-135). Местом первичной локализации возбудителя является носоглотка, где возникает носительство, или экссудативный назофарингит. В последующем у части людей возбудитель проникает в кровь, что приводит к развитию менингита или (и) менингококкемии. Менингококкемия (сепсис) протекает с высокой температурой, интоксикацией и может осложниться ДВС-синдромом и острой надпочечниковой недостаточностью (синдром Уотерхауса -Фридериксена). Д-ка менингита и сепсиса состоит в обнаружении возбудителя в мазках и выделении чистой к-ры. Материал для исследования - ликвор и кровь, иногда аспират из петехий. Пробы с материалом оберегают от охлаждения и начинают работать с ними возможно раньше, учитывая чувствительность возбудителя к пониженной температуре и его способность к быстрому аутолизу. Если посев нельзя сделать сразу, то пробы помещают в термостат при 37°С (не в холодильник!). Из осадка жидкости и аспирата из петехий готовят тонкий мазок, фиксируют и окрашивают его 0,1% р-ром метиленового синего и по Граму. Из крови делают толстую каплю и окрашивают такими же способами, но предварительно растворив эритроциты В положительных случаях видны типичные внутриклеточно и внеклеточно расположенные нейссерий. К-ру выделяют посевом осадка ликвора, крови на среду Левинталя или специальную среду, к-рые инкубируют при 37°С в присутствии 5 - 10% СО2 К-ра может быть получена также инкубацией спинномозговой жидкости со стерильным полужидким агаром или без него, а также введением жидкости или крови в желточный мешок 8-10-дневного КЭ. С 3 - 5 типичных оксидазо+ колоний на плотных средах производят отсев к-ры на сывороточный агар. У выделенных чистых к-р изучают морфологию, биохим. св-ва, агглютинабельность поливалентной и типовыми (обычно А и В) антисыворотками. Выделение менингококка из крови и ликвора указывает на его этиол. роль. При микробиол. д-ке носительства и назофарингеальной М. и. мазки не нужны, т. к. в носоглотке в норме обитают сапрофитические нейссерии с аналогичной морфологией. Материал при этой форме локализации берут строго из носоглотки стерильным ватным тампоном на изогнутой под углом 45° проволоке. Посев лучше делать на сывороточные среды с ристомицином или антибиотиками ВКН (ванкомицин, колистин, нистатин). На 2 -3-й день отбирают 3 - 5 подозрительных оксидазо+ колоний и пересевают их на сывороточную среду. Чистые к-ры дифференцируют по культуральным и биохим св-вам. Менингококк растет на сывороточном агаре при 37°С, не растет на МПА при 37°С и сывороточной среде при 22°С, ферментирует глюкозу и мальтозу с образованием газа, выделяет оксидазу, что позволяет отличить его от сапрофитических нейссерий, В. catharrhalis и Acinetobacter. Выделение менингококка из носоглотки в зависимости от клиники может быть расценено как назофарингит или носительство. Для серодиагностики применяют РПГА с сенсибилизированным полисахаридным эритроцитарным Аг.

Менингококки - см. Нейссерии, Менингококковые инфекции. Мерозигота - зигота бактерий, состоящая из цельной ДНК реципиента и фрагмента ДНК донора. Образуется в результате генетического обмена. Если соответствующие аллели эндо- и экзогенной хромосом идентичны, М. называется гомогенной; если в одном или нескольких локусах аллели не идентичны - гетерогенной. Поколение особей с гетерогенной М. может отличаться по ряду признаков от материнской особи.