Микробиологический словарь

Иммунный - имеющий отношение к иммунитету, напр. И. ответ, И. реакция, И. с-ка, И. организм и др.

Иммунный ответ - сложная многокомпонентная кооперативная реакция иммунной системы организма, индуцированная Аг и направленная на удаление Аг. Сила и характер И. о. зависят, с одной стороны, от св-в, дозы, формы Аг, кратности и места его проникновения, длительности нахождения в организме; с др. - от специфики генетического контроля, состояния органов и клеток иммунной системы и механизмов ее регуляции. В И. о. принимают участие центральные (костный мозг, тимус, селезенка) и периферические (лимфатические узлы и образования) органы, иммунокомпетентные клетки (макрофаги, Т- и В-лимфоциты, лейкоциты, тучные клетки, фибробласты, ретикулярные клетки) и многочисленные молекулы (Ig, медиаторы, цитокины, С), продуцируемые клетками иммунной системы. Протекает в несколько этапов: распознавание Аг; переработка и концентрация информации, содержащейся в Аг; передача информации на клетки Т- и (или) В-системы лимфоцитов, имеющих комплементарные к Аг рецепторы; пролиферация и дифференцировка этих клеток с образованием клеток (сенсибилизированных лимфоцитов) или молекул (Ат, цитокинов), элиминирующих Аг. Различают первичный и вторичный И. о. Вторичный И.о. возникает после повторного попадания этого же Аг в организм. От первичного И. о. он отличается более коротким индуктивным периодом, синтезом с самого начала IgG, накоплением большей концентрации и большей авидности Ат и их более длительным сохранением в организме, что обусловливает его более высокую эффективность.

Иммуноген - 1) вещество, индуцирующее защитный иммунный ответ у организма; 2) препарат, к-рый вызывает развитие приобретенного иммунитета гуморального или (и) клеточного типа.

Иммуноглобулинов классы - в зависимости от типа тяжелых цепей (а, Р, у, 5, е), входящих в состав молекулы Ig, выделяют по меньшей мере 5 классов Иммуноглобулинов: IgG, IgM, IgA, IgD, IgE. Класс G в свою очередь делится на четыре субкласса: Gl, G2, G3, G4, класс М - на два - Ml и М2, IgA - также на два. IgA, кроме того, разделяют на сывороточные, циркулирующие в крови, и секреторные, продуцирующиеся лимфоидными клетками слизистых оболочек и выделяющиеся с секретами. Секреторные иммуноглобулины имеют в своем составе секреторный компонент (см.).

Иммуноглобулины - см. Антитела.

Иммунодепрессанты (иммунодепрессоры) - средства физ. (рентгено и радиоизлучения), биол. (антилимфоцитарная с-ка) и хим. (стероиды, алкилирующие агенты, антиметаболиты пурин ового, пиримидинового и белкового синтеза, циклоспорин А и др. антибиотики) природы, подавляющие функцию иммунной системы. Применяют в практике для трансплантационного иммунитета, при аутоиммунных и аллергических заболеваниях. Большинство используемых средств относится к цитостатикам широкого профиля, и потому их действие, в т. ч. подавление иммунитета, неспецифично. При назначении и в процессе применения И. необходим микробиол. и иммунол. контроль за б-ным.

Иммунодефицитные состояния (иммунологическая недостаточность) - состояния иммунной системы, характеризующиеся недостаточностью функции или дефектностью одного или нескольких ее звеньев. Сопровождаются повышенной восприимчивостью организма к инфекц. и паразитарным агентам, особенно условно-патогенным и сапрофитным, а также более высоким риском развития неопластических процессов. Могут затрагивать отдельные этапы фагоцитарной реакции, синтез или функцию фракций комплемента, проявляться количественными или качественными нарушениями со стороны популяций и субпопуляций Т- или В-лимфоцитов и др. По времени возникновения различают первичные и вторичные (приобретенные) И. с. Причиной И. с. являются нарушение формирования иммунной системы во время эмбриогенеза в результате воздействия неблагоприятных биол. (вирусы) и физ.-хим. факторов на организм беременной женщины. Известны врожденные И. с. в формах: гипо-(а-)плазия тимуса, гипо(а-)гаммаглобулинемия, поражение стволовой кроветворной клетки с последующим формированием недостаточности нейтрофилов и др. Врожденные И. с. сопровождаются высокой летальностью в первые недели и месяцы жизни ребенка. Коррекция возможна с помощью заместительной терапии (пересадка тимуса, введение иммуноглобулиновых препаратов, переливание лейкоцитарной массы). Первичные И.с. часто сочетаются с др. пороками развития ребенка (пороки сердца, костной системы, синдром Дауна и др.). Причины вторичных И. с. многообразны - это вирусные инфекции (СПИД, герпетическая инфекция, инфекц. мононуклеоз, корь и др.), в результате к-рых происходит разрушение лимфоцитов или снижение их функциональной активности; бактер. инфекции (туберкулез); неинфекц. хронические болезни (сахарный диабет); травмы; оперативные вмешательства; роды; физ. и психоэмоциональный стресс; прием медикаментов (глюкокортикоидов, цитостатиков, антибиотиков, анальгетиков, седативных препаратов и транквилизаторов); перегревание и переохлаждение организма; воздействие токсических веществ, радиации, УФЛ; недостаток витаминов, микроэлементов, белка в пищевом рационе и др. И. с. характерны для новорожденных, особенно недоношенных, и лиц пожилого возраста. В случае повреждения генов вторичные И. с. могут передаваться по наследству. Степень и выраженность И. с. различны, д-ка проводится с помощью иммунол. реакции (см. Иммунодиагностика), лечение - см. Иммунокоррекция.