Микробиологический словарь

Антиген - антитело взаимодействие - соединение молекул Аг и Ат в комплекс. В первой фазе двухвалентные молекулы Ат и поливалентные молекулы Аг объединяются в иммунные комплексы эпитопом Аг и паратопом Ат, высококомплементарными по структуре и заряду. В редких случаях, когда структура эпитопов разных Аг близка, взаимодействие Аг -Ат носит неспецифический характер. На первом этапе взаимодействия основной связующей силой являются кулоновские, а после сближения эпитопа и паратопа на расстояние в доли нм решающую роль в формировании комплекса играют ван-дер-ваальсовы силы. Во второй фазе у преципитирующих (полных) Ат происходит неспецифическое объединение (за счет водородных, гидрофобных и иных сил) иммунных комплексов в видимые невооруженным глазом преципитаты или агглютинаты. У неполных, непреципитирующих, Ат неспецифическая фаза отсутствует. Второе св-во иммунных комплексов - их выраженная способность адсорбировать на себе комплемент и активировать его, что может быть выявлено в РСК (см.) и гемолиза реакции (см.). В результате взаимодействия Аг с Ат и формирования иммунного комплекса (с участием или без участия комплемента) наступают торможение инфекц. активности вирусов и бактерий; нейтрализация микробных токсинов, ферментов, метаболитов; лизис бактерий, грибов, простейших, чужеродных и антигенно измененных собственных клеток; опсонизация корпускулярных Аг и их прилипание к рецепторам фагоцитов; сенсибилизация тучных и др. клеток и развитие ГНТ. Для А.-А.в. оптимальны рН 6,4 - 8,6, ионная сила 0,5 - 0,1, температура +37°С. По такому же типу Аг взаимодействует с антигенраспознающим рецептором Т- и В-лимфоцитов.

Антигенемия - циркуляция Аг в крови. Обнаружение Аг в крови может быть использовано для ранней д-ки инфекц. и аутоиммунных болезней. Выявляют А. в количественных серол. реакциях иммунопреципитации, иммуноэлектрофореза, РСК, РПГА, РТПГА и др. с помощью стандартных иммунных с-к.

Антигенная детерминанта - син. эпитопа (см.).

Антигенная изменчивость - количественные или качественные различия (изменения) в антигенной структуре микробов одной (внутрипопуляционная А.и.) или разных (межпопуляционная А.и.) популяций. А.и. состоит в: 1) количественном изменении синтеза какого-либо Аг; 2) образовании такого же, но деградированного Аг; 3) утрате синтеза Аг; 4) продукции новых (дополнительных) Аг; 5) сочетании вышеназванных изменений. А.и. чаще всего носит характер модификаций, т.е. вызвана репрессией или депрессией генов, контролирующих синтез Аг. Они, как и все модификации, адаптивны, касаются большинства особей популяции и при восстановлении прежних условий обитания реверсируют в исходную форму. Снижение, утрата способности к синтезу Аг или синтез деградированного Аг обычно происходят при культивировании микроорганизмов в лабораториях, особенно в неблагоприятной для них среде. Рассматриваемые штаммы также иногда выделяют из внешней среды и от реконвалесцентов. К этому типу А.и. причисляют: О - Н-вариацию - утрату синтеза Н-Аг, ОК-К-вариацию - утрату синтеза К-Аг, V- W-вариацию - утрату синтеза Vi-Ar, О - R-вариацию - синтез деградированного О-Аг, фазовые вариации Н-Аг. А.и., проявляющаяся в приобретении новых Аг, в основном наблюдается при попадании микробов в восприимчивый организм. В указанном случае большинство патогенных и некоторые условно-патогенные виды включают или усиливают синтез К-Аг, экзотоксинов, эктоферментов, к-рые, диффундируя по организму, повреждают клетки или блокируют иммунные факторы. Кроме вирулентности, у таких штаммов меняются и др. свойства: агглютинабельность, иммуногенность, устойчивость к фагам и фагоцитозу, электрофоретическая подвижность, характер роста на питательных средах. А.и. может проявляться также в последовательном включении генов, контролирующих синтез все новых и новых поверхностных Аг, и репрессии синтеза исходных Аг, в результате чего антигенная специфичность поверхности микроба, напр., боррелий, трипаносом, в процессе инфекции периодически целиком или частично меняется. Таким образом, возбудитель болезни противостоит элиминирующему действию Ат и др. иммунных механизмов. А.и. может наступить вследствие мутации, конъюгации, в т.ч. в ходе передачи плазмид, трансдукции и трансформации, что сопровождается утратой старых или приобретением новых Аг у отдельных особей популяции. Возможность А.и. следует учитывать при выделении и идентификации микробов, хранении лабораторных к-р, отборе штаммов для диагностикумов, вакцин, получения иммунных с-к.

Антигенная схема - способ внутривидовой или внутриродовой дифференциации микробов, основанный на различиях в антигенной структуре. Исходя из этого признака, род или вид по какому-либо Аг разделяют на серогруппы, к-рые в свою очередь по другому Аг разбивают на серовары, те соответственно по третьему Аг - на субсеровары. А.с. применяют для идентификации выделенных микроорганизмов, напр., сальмонелл, стрептококков, энтеробактерий, вирусов.

Антигенная формула - символическое отображение антигенной структуры бактерий. Обычно перечисляют те Аг, к-рые имеют значение для серол. типирования или индукции эффективного иммунитета. Напр., антигенную структуру S. typhi обозначают как O9,12: Vi:Hd; одного из сероваров Е. coli - как О111:К58:Н2; возбудителя склеромы - как О2А:КЗ. А.ф. является важной характеристикой бактерий. Ее определение используют при видовой и типовой идентификации сальмонелл, стрептококков, лептоспир, а также для отбора штаммов, применяемых для изготовления живых и убитых вакцин и иммунизации животных с целью получить диагностические и лечебные с-ки. Для установления А.ф. необходимо иметь набор монорецепторных с-к.

Антигенность - св-во хим. веществ или клеток индуцировать иммунный ответ животного организма определенной силы. Обусловливается участком молекулы Аг, к-рый распознается иммунной системой как чужеродный. По антигенной силе вещества разделяют на неантигены, гаптены (см.), сильные и слабые Аг. А. может быть усилена или придана конъюгацией вещества с макромолекулами или совместным введением вещества с адъювантами (см.), а также снижена или утрачена в результате деградации макромолекул. Измеряется в антигенных ед. (АЕ).

Антигенный дрейф - частичные изменения антигенной специфичности вирусных белков, вызываемые точечными мутациями.

Антигенный сдвиг - изменения в антигенном составе вирусов, вызванные включением в геном вирусов генетического материала от родственного вируса.

Антигенный шифт - полная смена антигенной специфичности вирусных белков (напр., гемагглютинина вируса гриппа А), обусловленная мутацией или образованием гибридных геномов в результате пересортицы.

Антигенпрезентирующие клетки - иммунокомпетентные клетки, ответственные за переработку (процессинг) Аг и его последующую презентацию различным популяциям лимфоцитов. К А.к., в частности, относят макрофаги, интердигитантные клетки паракортикальной зоны лимфоузлов, образующиеся из дендритных клеток Лангерганса и др.

Антигенсвязывающий участок (центр, сайт) антитела - активный центр Ат, комплементарно (афинно) взаимодействующий с антигенной детерминантой (эпитопом). См. Паратоп.