Микробиологический словарь

Обратная транскриптаза (ревертаза, РНК-зависимая ДНК-полимераза) - фермент, осуществляющий образование ДНК-копии у РНК-геномных вирусов. Встречается у некоторых РНК-вирусов, имеющих однонитчатый негативный геном. Обеспечивает возможность интеграции РНК-генома вирусов в хромосомную ДНК клеток-хозяев.

Обсервация - обособление группы людей или животных для наблюдения, контроля, лечения с целью предупредить распространение ООИ. Во время О. проводят микробиол. исследование обсервируемых лиц в целях обнаружения носителей и б-ных в продромальном периоде и субклинической форме болезни.

Объективы - элемент оптической системы любого микроскопа. Состоит из передней фронтальной двояковыпуклой линзы, увеличивающей объект, и системы линз, корригирующих аберрации, к-рые дает фронтальная линза. По этому признаку О. разделяют на ахроматы, устраняющие аберрацию 2 цветов, апохроматы - всех цветов и панхроматы, корригирующие хроматическую и пространственную аберрации. На боковой поверхности футляра О. указаны: увеличение - 8, 10, 20, 40, 60, 90, апертура - 0,02-0,25 - слабая, 0,30-0,65 - средняя и 0,70-1,60 - сильная. По среде между фронтальной линзой и препаратом О. разделяют на сухие, в к-рых средой является воздух, и масляные, к-рые при микроскопии опускают в иммерсионное масло (см.). В этом случае на боковой поверхности О. имеется обозначение МИ или ОИ.

Объект-микрометр - прибор для установления размеров микроскоп, объектов, представляющий собой предметное стекло с мерной шкалой в 1 мм, разделенной на 100 частей. Цена каждой части обычно равна 10 мкм. См. Окуляр-микрометр.

Ожоги инфицированные. Ожоги - повреждение (рана) тканей организма, вызванное местным действием высокой температуры, хим. веществ, электрического тока, излучениями. Их дифференцируют в зависимости от причины, тяжести: легкие, средней тяжести, тяжелые, очень тяжелые; присоединения инфекции: инфицированные и неинфицированные; глубины поражения: поверхностные и глубокие. Поверхностные разделяют на ожоги I степени, когда образуется эритема кожи, II - появляются пузыри, П1А - развивается некроз с сохранением камбиального слоя. При глубоких ожогах наступает некроз всех слоев кожи - 1ПБ или кожи и подлежащих тканей - IV степень. Утрата кожного покрова, выполняющего барьерную антимикробную функцию, наличие некротических масс и экссудата, нарушение микроциркуляции, токсическое поражение окружающих тканей создают благоприятные условия для проникновения в рану и размножения в ней микробов. Кроме того, у б-ных О.и., особенно глубокими и обширными, происходит резкое снижение активности факторов естественного иммунитета и способности к иммунному ответу на инфекц. агенты, что осложняет и утяжеляет течение местного инфекц. процесса и содействует его генерализации, возникновению септикопиемии и микробной токсемии. Инфицирование раны начинается сразу после ожога на месте происшествия с нормальных участков кожи, воздуха, одежды и др. объектов внешней среды. В стационаре эта внебольничная, как правило, низковирулентная и чувствительная к антибактер. препаратам микрофлора вытесняется внутрибольничными штаммами. Ведущими возбудителями О.и. в этот период являются золотистый стафилококк, синегнойная палочка, энтеробактерии, стрептококк. При глубоких О.и. часто выделяют анаэробные микроорганизмы. Среди названных бактерий ведущее место сохраняет стафилококк, резко увеличился в последнее время удельный вес синегнойной палочки. Распространенность энтеробактерии после выраженного их подъема в 70-х годах несколько стабилизировалась, но продолжает оставаться высокой. Для О.и. характерны частое присутствие в ране популяции нескольких видов, выраженная их гетерогенность и изменчивость. Сепсис и вторичные очаги инфекции обусловлены теми же видами. Особенно тяжело, с сильной интоксикацией протекает псевдомонадный сепсис. Для выяснения этиологии О.и. применяют выделение к-ры. Материалом для исследования служит отделяемое ожоговых ран, к-рое забирают тампоном из глубоких слоев ожоговой раны. Посев делают на ЖСА (на стафилококки), среду с фурагином (на псевдомонады) , кровяной агар (для выделения стрептококков и др. видов). Посев осуществляют количественным м-дом, т.к. при микробных ассоциациях только этот м-д позволяет установить ведущего возбудителя. С каждого типа колоний на чашках Петри отсевают по нескольку к-р (в связи с неоднородностью популяций) и идентифицируют их по общепринятым тестам. Исследование необходимо повторять каждые 5 - 7 дней, поскольку видовой и вариантный состав возбудителей часто меняется. При септических состояниях подлежит исследованию кровь.

Озена - первично-хроническое инфекц заболевание человека, вызываемое Klebsiella (см.) ozaenae. Возбудитель О. имеет вид грам-палочек с закругленными концами длиной 5 - 8 мкм, толщиной 2 - 5 мкм (с капсулой), располагается одиночно или попарно. Постоянно содержит толстую капсулу, состоящую из кислыхгетерополисахаридов. Жгутиков, ресничек нет, спор не образует. Хемоорганотроф, факультативный анаэроб. Хорошо растет на простых средах при 30 -37°С, рН 7 - 7,4, формируя крупные выпуклые круглой формы с ровными краем и поверхностью слизистые колонии. Ферментирует глюкозу с выделением к-ты или к-ты и газа, маннит, мальтозу, адонит, инозит в 1-е сут инкубации, лактозу и сахарозу, часть штаммов ферментирует позднее. Растет на средах с желчью и цианидами. Тесты на ферментацию малоната, мочевины, желатины, щелочение молока, образование индола и сероводорода, ФП отрицательны, тест с МР положителен. Часть штаммов синтезирует лизиндекарбоксилазу и утилизирует цитраты. Большинство штаммов имеет антигенную формулу 02В :К4, встречаются штаммы с формулой О2В:К5, О2В:К6, редко - др. варианты. Клебсиелла озены является облигатным паразитом человека, высокочувствительна к высыханию, свету, температуре, антисептикам, дезинфектантам, аминогликозидам, тетрациклинам, левомицетину. Для клинически выраженной формы О. характерны тотальная атрофия слизистой оболочки носа, носоглотки и костных раковин; формирование корок в носу; снижение или утрата обоняния; зловонный запах из носа. Иногда заболевание может распространяться на гортань, трахею, бронхи. У б-ных в местах поражения постоянно находится возбудитель, в с-ке крови - Ат против О-Аг. Ат против капсулы не выявляются. Для микробиол. д-ки используют микроскоп., бактериол. и серол. м-ды. Материалом для исследования служит слизь из носа, к-рую с соблюдением правил (см. Материалы для исследования) забирают ватным тампоном или бактер. петлей в стерильную посуду. Материал сразу подвергают анализу или помещают в консервант (0,5% стерильный р-р натрия хлорида с 0,1% желатины и 5 ЕД/мл пенициллина, рН 7,4). Мазок из слизи обрабатывают р-ром Люголя около 1 мин или окрашивают по Романовскому - Гимзе 30 мин. В положительных случаях в препарате видны толстые палочки с негативно оттененной капсулой. Более чувствительным, специфичным и надежным способом является выделение к-ры. С этой целью материал петлей или тампоном засевают на МПА или лактозобромтимоловый агар с 1-2 ЕД/мл пенициллина. На 2-й день из нескольких слизистых колоний делают мазки, окрашивают по Граму и Гинсу -Бурри. Если в мазках обнаруживают грам- капсульные бактерии, остатки колоний пересевают на среду Расселла с бромтимоловым синим или на скошенный МПА. Возбудитель О. разлагает лактозу, но малоактивно и иногда медленно. В связи с этим колонии клебсиеллы О. на лактозобромтимоловом агаре и скошенная часть среды Расселла на 2-й день их роста в большинстве случаев не окрашиваются в желтый цвет в отличие от клебсиеллы пневмонии. Чистую к-ру идентифицируют по признакам, изложенным в статье Klebsiella (см.). при затруднении в дифференциации возбудителя О. от возбудителя склеромы может быть применено заражение нескольких белых мышей или КЭ дозой 5 млн/мл. Клебсиелла О. вызывает гибель всех или большинства животных, Клебсиелла склеромы не вызывает их гибели. При наличии противокапсульных с-к проводят ускоренную идентификацию по характеру роста бактерии на лактозобромтимоловой среде, РА на стекле с противокапсульными с-ками (К4, К5, Кб) и морфологии микроба. Для серол. д-ки используют РСК с гретой к-рой типового штамма плотностью 1 млрд/ мл Реакцию ставят по стандартной методике в разведениях с-Ли 1:5-1:80. За диагностический титр принимают разведение 1:5 интенсивностью в +++. Поскольку РСК часто дает групповую реакцию с с-кой б-ных склеромой, ее ставят одновременно с обоими (склеромным и озенозным) диагностикумами. Предложена РПГА. Диагностический титр ее 1:160 и выше. РА с капсульным Аг отрицательна, с бескапсульным мало специфична.