Микробиологический словарь
( Пре )
PPD - Purum proteinum derivatum - см. Манту проба, Туберкулиновые реакции.
Презентация антигена - этап иммунол. распознавания. Фрагменты процессированного Аг выносятся на поверхность макрофагов в комплексе с молекулами МНС класса II для связывания с иммунокомпетентными клетками.
Препарат-отпечаток - микропрепарат, изготовляемый 2 - 3 прикосновениями чистого предметного стекла к свежему срезу объекта, напр., биоптата, кусочков органов трупов людей и животных, пищевых продуктов плотной консистенции (мясо, рыба, колбаса, ветчина), участку кожи или слизистой оболочки, к колониям грибов, актиномицетов, иногда эубактерий. Препарат высушивают, фиксируют жидким фиксатором, окрашивают, микроскопируют. Прикосновение должно быть строго вертикальным продолжительностью 1 - 2 с.
Препараты микроскопические - см. Бактериоскопический метод, Висячая капля, Придавленная капля, Толстая капля.
Преципитации реакция - пробирочная реакция взаимодействия Ат с Аг в жидкой фазе или в геле, к-рая приводит к образованию видимых невооруженным глазом иммунных преципитатов (помутнения). Применяют для идентификации Аг и Ат, контроля чистоты Аг, количественного содержания Ат и Аг. Для постановки П. р. необходимы прозрачный р-р Аг, антисыворотка, физраствор или гель (1,5 - 2% агаровый и агарозный в вероналацетатном буфере, рН 6,8, ионная сила - 0,1). Чаще используют следующие методики:
1) реакцию колъцепреципитации. В преципитационную пробирку (пробирки) наливают по 0,2 мл преципитирующей с-ки с высоким титром и на нее осторожно наслаивают примерно такое же количество р-ра Аг (цельного или разведенного). В положительном случае через несколько минут на границе реагентов образуется подвижное кольцо белого цвета. Обязательны контроли Аг, с-ки, заведомо положительный, заведомо отрицательный и др. Применяют для идентификации Аг в экстрактах из различных материалов, в т.ч. инфекц.;
2) двойную радиальную иммунодиффузию по Оухтерлони. В равномерном слое 1% агарового геля толщиной около 1,5 мм пробивают лунки на расстоянии 4-10 мм и заполняют их р-рами антисыворотки и Аг. Результат учитывают через сутки (до 6 - 7 сут) инкубации при 4°, 20° и 37°С на влажном или высушенном и окрашенном препарате по числу и расположению линий преципитации. У однокомпонентных систем между лунками с Аг и Ат появляется одна линия, у многокомпонентных - несколько линий, при идентичных Аг линии сливаются, при неидентичных - пересекаются. Используют для качественного анализа, определения чистоты препаратов, идентификации Ат и Аг;
3) простую линейную иммунодиффузию по Удену. Применяют с теми же целями, что и двойную. Содержащий антисыворотку гель разливают по пробиркам или трубочкам. На гель в пробирках наливают р-р Аг, а трубочки помещают в стаканчик с р-ром Аг. Результаты учитывают после выдерживания системы при +4°С в течение 48 ч по наличию преципитата и фронта, к-рый прошел Аг. По формуле находят количество Аг;
4) простую радиальную иммунодиффузию по Манчини. Гель с моноспецифической с-кой ровным слоем наливают на стеклянную поверхность. После застывания в геле пробивают лунки и заливают в них р-ры иссл. Аг. Систему выдерживают 40 ч при +4° или 20°С. В положительных случаях вокруг лунки образуется преципитат, площадь к-рого отражает количество Аг. Аналогичным образом ставят контроль с серией разведении стандартного Аг. Измеряют диаметр зоны преципитата, высчитывают площадь и по калибровочной кривой находят количество Аг в 1 мл субстрата.
Преципитины - Ат, относящиеся к классу IgG и IgM, образующие при взаимодействии с гомологичным растворимым Аг видимый невооруженным глазом преципитат.
Преэритроцитарный (тканевый) цикл развития - размножение малярийных плазмодиев в купферовских клетках и гепатоцитах способом шизогонии с образованием мерозоитов, к-рые после выхода в кровь и проникновения в эритроциты дают начало эритроцитарной шизогонии. П.ц.р. соответствует инкубационному периоду и длится в зависимости от вида плазмодия от 6 до 9 сут, кроме подвида P. vivax с инкубацией в несколько месяцев.
