Микробиологический словарь

Гемеллы (Gemella) - род единичных и парных неподвижных аспорогенных грамвариабельных хемоорганотрофных аэробных эубактерий из сем. Streptococcaceae (см.). Г+Ц 33 мол.%. Размеры 0,5x0,5 - 0,6 мкм. Растут при 37°С и 22°С. На агаре с кроличьей и лошадиной кровью формируют мелкие колонии с зоной (3-гемолиза. Пигмента не образуют. Расщепляют некоторые углеводы (глюкозу, сахарозу, крахмал, гликоген и др.) с выделением к-ты. Нитраты не восстанавливают. Содержат пероксидазу и каталазу. Чувствительны к пенициллину, стрептомицину, тетрациклину, хлорамфениколу, макролидам, сульфа-ниламидам. Паразиты млекопитающих. Находят в бронхиальной слизи респираторного тракта животных. Виды - G. haemolysans, G. morbillorum.

Гемоглобинофильные бактерии (Haemophilus) - род неподвижных аспорогенных грам- хемоорганотрофных факультативно-анаэробных эубактерий. Г+Ц 38-42 мол.%. Основная форма - палочки размерами 0,4x2 мкм, нередко встречаются кокковидные формы 0,2 - 0,3x0,3 - 0,5 мкм, иногда мицелляр-ные. Некоторые штаммы образуют нежную капсулу. Оптимум роста 37°С, рН 7,3 - 7,5. При росте на питательных средах нуждаются в присутствии Х- или Y-факторов. Рост Г. б. стимулирует повышенная концентрация СО2 (около 5%), угнетает свежая кровь. На среде Левинталя Г. б. образуют мелкие, в 0,5 - 1 мм, прозрачные колонии. Характеризуются сложным и вариабельным антигенным составом. Чувствительны к высушиванию, УФЛ, антисептикам, дезинфектантам, тетрациклинам, сульфациламидам. Обитают в респираторном тракте человека и животных, условно-патогенны. Могут вызывать пневмонию, бронхит, отит, менингит, эмпиему. Выделяют 9 видов. H. influenzae имеет капсулу, нуждается в Х- и Y-факторах, не дает гемолиза, на шоколадном агаре растет в присутствии СО2 и без него, формируя М-, S- и R-формы колоний. Образует к-ту на среде с глюкозой. S-формы разделяются на 6 сероваров, шероховатые формы малоспецифичны в антигенном отношении. Н. influenzae часто вызывает бронхит, пневмонию, синуситы, у детей - менингит, отит. Я. parainfluenzae отличается от Н. influenzae ростом в отсутствии Х-фактора. Я. haemolyticus нуждается в Х- и Y-факторах. Растет на шоколадном агаре и агаре со свежей кровью, образуя на последнем широкую зону гемолиза, идентичную b-гемолитическим стрептококкам. Капсулы нет. Нитраты восстанавливает. Паразитирует в дыхательных путях человека, может быть причиной их поражения. H. ducreyi - возбудитель мягкого шанкра (см.) человека. Растет только в присутствии Х-фактора. Гемолиз появляется поздно и выражен слабо. H. aegyptius - возбудитель эпидемического конъюнктивита населения жарких стран. Нуждается в Х- и Y-факторах. Основной м-д микробиол. д-ки заболеваний, вызываемых бактериями рода Н., - бактериологический. При пневмониях, бронхитах материалом служит мокрота, при заболеваниях верхних дыхательных путей - слизь, при отите, эмпиеме - гной, при менингите - ликвор. Из материала готовят мазки, к-рые окрашивают по Граму и водным фуксином в течение 5 мин. Посев материала производят немедленно после его забора на Левинталя среду (см.), содержащую Х- и Y-факторы, а также на агар с 10% крови кролика или лошади. Для угнетения кокковой флоры предложено добавлять в среду 15 - 25 ЕД пенициллина. Инкубируют при 37°С . С подозрительных колоний делают мазки. Типичную по росту на средах и морфологии к-ру пересевают на скошенную среду и идентифицируют на основании потребности в Х- и Y-факторах, способности вызывать гемолиз, восстанавливать нитраты, наличия капсулы. У самого распространенного вида Н. influenzae может быть определен серовар с помощью РА, реакций набухания капсулы с 5 -6-часовой бульонной к-рой и преципитации с водно-солевым экстрактом из иссл. к-ры. Выделенные к-ры Г. б. необходимо дифференцировать с возбудителем коклюша (см). В 9-е изд. Определителя Берги также включены виды: Н. haemoglobinophilus, H. parahaemolyticus, H. paracuniculus, H. paragallinarum, H. paraphro-haemolyticus, H, paraphrophilis, H. paracuis, H. segnis, H. somnus.

Гемокультура - к-ра микробов, выделенная из крови. Исследование на Г. проводят в фазе бактериемии (виремии) при острых ин-фекц. заболеваниях (брюшной тиф, паратифы, бруцеллез, лептоспироз и др.), подозрении на сепсис, септикопиемию, а также при лихорадочных состояниях. В большинстве случаев микробы в крови присутствуют в небольших количествах, в связи с чем вероятность их выделения нарастает с увеличением посевной дозы. Обычно для выделения Г. берут 5 - 15 мл крови. В целях устранения антимикробного действия сывороточных белков кровь засевают в большие объемы жидких сред в соотношении 1:5 - 1:10. Забор крови следует делать в начале озноба, до проведения или в перерыве антибиотикотерапии. Присутствующие в крови пенициллины можно нейтрализовать добавлением в среду пенициллиназы, а сульфаниламиды - добавлением парааминобензойной к-ты. Кровь забирают из вены в стерильных условиях и засевают на питательные среды в цельном виде сразу или спустя некоторое время. В последнем случае ее необходимо вылить в пробирки с гепарином, декстрана сульфатом или натрия цитратом в обычных концентрациях. При одновременном проведении серол. исследования допустим посев измельченного или обработанного стрептокиназой сгустка крови. Выбор питательных сред и условий культивирования зависит от вида предполагаемого возбудителя. При лихорадочных состояниях кровь в объеме 5-10 мл засевают в колбы с 50-100 мл сахарного (сывороточного) бульона и тиогликолевой среды, вместо к-рой можно использовать среду Китта - Тароцци. Добавление в жидкие среды 0,1- 0,2% агара повышает высеваемость. С жидких сред периодически делают высевы на специальные плотные среды для выделения чистой к-ры и ее идентификации. Частые высевы могут привести к контаминации среды посторонней к-рой. Для устранения этой опасности Кастаньеда предложил м-д, при к-ром кровь засевают во флаконы, содержащие, кроме жидкой, слой плотной питательной среды на одной или обеих стенках флакона. Через 24 - 48 ч инкубации в вертикальном положении флаконы наклоняют для смачивания агарового слоя жидкой к-рой и снова инкубируют. Если на плотной среде появились колонии, с них делают пересев на специальные среды и проводят идентификацию. При отсутствии колоний агар снова смачивают бульоном. Оценка Г. неоднозначна. Выделение из крови сальмонелл, бруцелл, лептоспир, риккетсий и др. облигатно-патогенных бактерий является ценным диагностическим приемом. При изоляции к-ры условно-патогенных аэробных и анаэробных бактерий необходимо исключить транзиторную бактериемию. В этом отношении ценны данные повторного (при острых процессах 2-3-кратного, при хронических - 5 - 6-кратного) и количественного посева, а также РА с аутокультурой. См. также Бактериемия.

Гемолиз - процесс разрушения (лизиса) оболочки эритроцитов, в результате к-рого гемоглобин выходит из клетки. Г. вызывают: 1) гемотоксины (см.) микробов; 2) некоторые вирусы, напр., кори; 3) сочетанное действие гемолизинов и комплемента (иммунный Г.); 4) комплекс фракций С5, С6, С7, С8, С9; 5) яды змей, насекомых, гельминтов; 6) хим. вещества (нитраты, бензол, желчные к-ты и др.); 7) физ. факторы (гипотонический р-р солей, дистил. вода, повторное замораживание и оттаивание, ультразвук, лучистая энергия и др.). В жидкой среде Г. проявляется в просветлении непрозрачной взвеси эритроцитов («лаковая» кровь), на плотной питательной среде (5-10% кровяном агаре) - в виде зон просветления вокруг колоний или бляшек роста. В зависимости от цвета зоны различают b-гемолиз, когда зона бесцветная, и a-гемолиз, когда зона окрашена в зеленый цвет; термин g-гемолиз применяют для обозначения отсутствия Г. Способность микробов к Г., характер Г., вид и спектр лизируемых эритроцитов, условия Г. используют в систематических и диагностических целях. Обычно применяют эритроциты барана, кролика, 0-группы человека и реже - др. видов.

Гемолиза реакция - диагностический тест, основанный на лизисе эритроцитов (см. Гемолиз) в результате кооперативного действия антиэритроцитарных Ат и С. Используют для титрования гемолитической сыворотки (см.), в гемолитической системе (см.) РСК, при установлении активности С в с-ке крови. При определении и титровании С обычно находят количество СН 50 в 1 мл с-ки. За 1 СН 50 принимают количество С, способное вызвать лизис 50% эритроцитов, содержащихся в 1 мл сенсибилизированной гемолитической системы, в течение 45 мин.

Гемолитическая система - система, состоящая из равных объемов 3% взвеси отмытых эритроцитов барана и гемолитической сыворотки (см.), в разведении, равном тройному титру. Смесь выдерживают 30 - 45 мин в термостате при 37 °С, после чего используют при постановке РСК (см.) или при гемолитическом титровании С. В присутствии С происходит полный или частичный лизис эритроцитов, в отсутствие его лизис эритроцитов не наступает, что обозначают термином «задержка гемолиза».

Гемолитическая сыворотка (амбоцептор) - инактивированная с-ка кролика, содержащая Ат против эритроцитов барана. Вызывает гемолиз эритроцитов в присутствии С. Силу с-ки выражают в гемолитических ед. или в титре и определяют в реакции гемолиза с разными разведениями Г. с. За титр Г. с. принимают наибольшее разведение, которое в объеме 0,5 мл растворяет 0,5 мл 3% взвеси эритроцитов барана в присутствии рабочей дозы С. Перед использованием коммерческого препарата содержимое ампулы растворяют в 1 мл физраствора. Рабочее разведение готовят в тройном по отношению к указанному на этикетке титру. Применяют для приготовления гемолитической системы (см.). Хранят при +4°С в темноте.