Микробиологический словарь

( Ф - Фаг )

Фабрика вирусов -
1) полимеразо-рибосомные комплексы, осуществляющие синтез компонентов вирионов и их сборку;
2) вироплазма (см.).

Фавус - грибковое заболевание человека, поражающее кожу, ногти, волосы (волос не обламывается). Вызывается антропофильным грибом Trychophyton schoenleinii из класса дейтеромицетов.

Фаги - см. Бактериофаги.

Фаговар - вариант (см.) того или иного вида (подвида) бактерий, отличающийся от др. вариантов этого же вида по спектру чувствительности к типовым фагам.

Фаговая конверсия - изменение св-в, наступающее в результате инфекции бактерий умеренным фагом, причем гены, кодирующие новое св-во, находятся в геноме фага, а не бактерии. Напр., инфекция коринебактерии дифтерии фагом приводит к синтезу транспортного полипептида дифтерийного токсина и превращению ее атоксигенного варианта в токсигенный.

Фагодиагностика - один из способов идентификации и индикации бактерий, основанный на способности фагов специфически лизировать все варианты и особи гомологичного вида бактерий. Для идентификации с помощью фага на сплошной газон посева иссл. к-ры после ее подсушивания в течение получаса наносят капли стандартных поливалентных фагов. Посевы инкубируют в термостате при 37°С в течение 16-18 ч. Если рост на месте нанесения капли фага отсутствует («стерильное» пятно), делают вывод о соответствии иссл. к-ры нанесенному фагу. Для выделения фага из внешней среды патологического материала применяют реакцию нарастания титра фага (см.). Ф. используют в д-ке чумы, холеры, кишечных и стафилококковых инфекций.

Фаголизосома (пищеварительная вакуоль) - органоид фагоцитов, образующийся в результате слияния фагосомы (см.) с лизосомами (см.). См. Фагоцитоз.

Фагопрофилактика - м-д предупреждения развития некоторых бактер. инфекций с помощью приема внутрь специфического поливалентного фага или его локальной аппликации. Применяют для профилактики холеры, дизентерии, брюшного тифа. Коммерческий бактериофаг предварительно необходимо адаптировать к местным штаммам.

Фагосома - вакуоль цитоплазмы фагоцитов, в к-рую заключен фагоцитируемый объект. Образуется в процессе фагоцитоза (см.) за счет фрагмента инвагинированной клеточной мембраны.

Фаготерапия - м-д лечения бактер. инфекций посредством приема внутрь специфического поливалентного фага или его местной аппликации. Используют в терапии раневых и анаэробных инфекций. Как лечебное, так и профилактическое действие бактериофага снижается в результате быстрой селекции устойчивых к фагу форм и образования специфических антифаговых Ат.

Фаготип - устаревший син. фаговара (см.).

Фаготипирование - способ определения принадлежности выделенной и идентифицированной до вида к-ры к тому или иному фаговару (см.). Используют 2 подхода. Сущность первого состоит в установлении св-в, полученных из лизогенной к-ры фагов (литического спектра, антигенной специфичности и др.). Сущность второго, более распространенного, подхода базируется на выявлении спектра чувствительности выделенной к-ры к набору стандартных типовых фагов. Если фаговар к-ры соответствует типовому фагу, наступает лизис к-ры, проявляющийся в отсутствии роста, в то время как на месте нанесения др. фагов наблюдается сплошной рост микробов. Для Ф. необходимы молодая (4 - 6-часовая) к-ра иссл. штамма, идентифицированного до вида или подвида; набор стандартных типовых фагов в критических тест-разведениях (в максимальном разведении фага, вызывающем сплошной лизис гомологичной к-ры); чашки Петри со стандартной свежеприготовленной и хорошо высушенной средой. К-ру засевают сплошным газоном на чашку с питательной средой, дают ей
1) впитаться в агар и на поверхность посева пастеровской пипеткой, штампом-репликатором или калиброванной петлей наносят типовые фаги. На второй день учитывают спектр чувствительности к-ры к фагам и сопоставляют со схемой Ф. Результаты используют для эпидемиологического анализа. Ф. применяют для типирования S. typhi.S. sonnei,S. aureus.V. cholerae и др. Фагоцитарные реакции - пробирочные иммунные реакции, основанные на взаимодействии фагоцитов с микроорганизмами при участии или без участия С и Ат. Используют для выяснения активности фагоцитарной реакции в целом и функционирования отдельных этапов Ф.р. (хемотаксиса, опсонизации, прикрепления, захвата, умерщвления, переваривания). Для оценки фагоцитарной активности обычно применяют: 1) фагоцитарный индекс Гамбургера (ФИ) - процент фагоцитов, принимающих участие в фагоцитозе;
2) фагоцитарное число Райта (ФЧ) - среднее число захваченных одним фагоцитом частиц;
3) показатель фагоцитарной способности крови индивида (ПФС) - произведения ФИ и ФЧ на число лейкоцитов или моноцитов в 1 мкм крови;
4) показатель завершенности фагоцитоза;
5) др. показатели, напр. НСТ-тест.
Для постановки Ф.р. берут очищенную суспензию лейкоцитов людей или цельную кровь. В качестве антикоагулянта в том и др. случае предпочтительнее использовать гепарин. В качестве объекта фагоцитоза в зависимости от задач исследования применяют гетерологичные эритроциты, отмытые от среды взвеси живых или убитых нагреванием бактерий, кандид, дрожжей, частицы латекса, угля, крахмала. Лучше брать живые к-ры стандартных штаммов золотистого и белого стафилококка и кишечной палочки, поскольку они позволяют выявить важнейший показатель фагоцитоза - его завершенность. Для опыта необходимы отмытые от среды суточные агаровые к-ры плотностью 0,2 - 2 млрд м.т./мл при исследовании фагоцитарной активности полинуклеаров и 10 млн м.т./мл - при исследовании мононуклеаров. В качестве разбавителя желательно применять р-р Хенкса, рН 6,5 - 7,2, с 10% с-ки крови здорового человека, не содержащей Ат к иссл. микробу. Для опсонофагоцитарной реакции необходима иммунная с-ка. Соотношение лейкоцитов и микробов и время контакта определяют в зависимости от задач в предварительных опытах. Соотношение рекомендуют от 1:1 до 1:100, экспозицию - от 5 мин до 3 ч. Для постановки Ф.р. с цельной кровью взятую из пальца в стерильные пробирки с гепарином кровь разводят р-ром Хенкса (1:20), центрифугируют 5 мин при 800 g, над осадок сливают, осадок р-ром Хенкса разбавляют до прежнего объема. В нескольких пробирках готовят смеси из 0,5 мл суспензии лейкоцитов и 0,5 мл отмытых от среды суспензии микроорганизмов в р-ре Хенкса плотностью 100 млн м.т./мл. Смесь инкубируют при 37°С и через 15, 30, 45 мин одну из пробирок центрифугируют 5 мин при 800 g, из осадка готовят мазки, фиксируют их смесью Никифорова и окрашивают водным раствором метиленового синего или по Романовскому -Гимзе. Подсчитывают ФИ и ФЧ, а исходя из этих данных и количества лейкоцитов в 1 мкл - ПФС. Важно найти также скорость Ф. р. Методика определения фагоцитарной активности с отмытой взвесью лейкоцитов отличается от описанной только первым этапом, в к-ром готовят взвесь очищенных лейкоцитов в р-ре Хенкса с гепарином плотностью 2 - 10 млн/мл. Предложено много др. м-дов постановки Ф.р.

Сокращения

А [ страница 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 ]
Б [ страница 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 ]
В [ страница 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 ]
Г [ страница 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 ]
Д [ страница 2 | 3 | 4 | 5 | 6 ]
Е, Ж, З
И [ страница 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 ]
Й
К [ страница 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 ]
Л [ страница 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 ]
М [ страница 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 ]
Н [ страница 2 | 3 | 4 | 5 | 6 ]
О [ страница 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 ]
П [ страница 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 ]
Р [ страница 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 ]
С [ страница 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 ]
Т [ страница 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 ]
У [ страница 2 | 3 ]
Ф [ страница 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 ]
Х [ страница 2 | 3 | 4 | 5 ]
Ц [ страница 2 | 3 ]
Ч, Ш
Э [ страница 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 ]
Я
Rambler's Top100